郑州抗癫痫药物在人体内是如何代谢的? 抗癫痫药物在体内的代谢过程极其复杂，有的比较清楚，有的还不清楚。 郑州抗癫痫药物在体内的代谢可分为两类一类反应包括氧化、还原和水解，zui后是药物化学结构的一系列变化; 第二类反应是结合过程，大多数抗癫痫药物在代谢后失去活性，提高极性和水溶性，有利于zui终排出体外，有的为活性代谢物，增强了药理作用。 因此，现在癫痫的治疗越来越受到重视。 那么，抗癫痫药物是如何在人体内代谢的呢?由郑州癫痫病专家为您介绍一下
郑州抗癫痫药物在人体内的代谢受多种因素影响
1 遗传因素
大量研究表明，遗传因素决定了某些肝脏药物酶的种类、含量和活性，进而影响药物代谢的种类和速率，是造成个体差异的关键因素。
2 年龄
新生儿期肝药酶活性和含量低，药物代谢缓慢，半衰期延长，稳态血药浓度升高。 出生几周后，药物转化率逐渐提高，新陈代谢在儿童时期快。 ，且高于成人。 老年时，肝药酶活性降低，药物代谢再次减慢。
3 疾病
肝病对药物代谢的影响比较大，也比较复杂。 一方面，肝细胞的损伤降低了肝药酶的含量和活性，导致器官代谢药物的能力下降; 另一方面，肝病会降低血液中白蛋白的含量。 降低，血中游离药物浓度升高，经肝脏代谢的游离药物相应增加。 当肾功能低下时，药物在体内的转化速度和途径也会发生变化。
4 酶诱导和酶抑制
多种药物重复使用时，可诱导肝药酶活性升高，从而加速药物代谢，导致药效减弱; 有些药物可以抑制这种酶系统的活性，使药物代谢速度减慢，药效减弱。 增强、延长作用时间。 就抗癫痫药物而言，还有很多药物是酶诱导剂，如卡马西平、巴比妥类、扑米酮、苯妥英钠、水合氯醛等，而丙戊酸钠、乙琥胺、地西泮等是酶抑制剂。 因此，多种药物联合使用时，一定要注意药物之间的相互作用，要注意的病情。
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